سنتز ترکیبات هتروسیکل جدید با استفاده از واکنش های چند جزئی ایزوسیانید ها یا تری فنیل فسفین و مطالعه خواص نور تابی شیمیایی برخی از ترکیبات سنتزی

thesis
abstract

ما در این پروژه، با استفاده از واکنش های سه جزئی، از افزایش هسته دوست های مختلف نظیر ایزوسیانیدها و یا تری فنیل فسفین به استرهای استیلنی، حد واسط های یون دو قطبی به دست آوردیم که در ادامه پس از واکنش با جزء سوم، فراورده هتروسیکل به دست می آید. با استفاده از واکنش سه جزئی تری فنیل فسفین، استرهای استیلنی و جزء سوم مانند اتیل استامیدو سیانواستات و یا مشتقات 2-آمینو بنزوفنون، γ-لاکتام های غیر اشباع و کینولین های پراستخلاف سنتز شدند. یون دو قطبی حاصل از افزایش ایزوسیانید به استرهای استیلنی با آلدهید های آروماتیک و دی اتیل استامیدو مالونات واکنش داده و به ترتیب حلقه های فوران پراستخلاف، 1-پیرولین و 2-پیرولین را تشکیل می دهد. همچنین در میان این حلقه های هتروسیکل سنتز شده، خواص نور تابی شیمیایی حلقه های فوران مورد مطالعه قرار گرفته است.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

استفاده از تری فنیل فسفین در واکنش های چند جزئی، سنتز ایلیدهای پایدار فسفر، برخی ترکیبات هتروسیکل و مشتقاتی از بنزوکرومن از طریق واکنش ویتیگ درون مولکولی

پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در چهار قسمت گزارش شده است. در قسمت اول، روشی نو جهت تهیه ایلیدهای فسفر جدید پایدار و ترکیبات متنوع هتروسیکل (مشتقات دی هیدرو پیریمیدوتیازین، تیوکسوایمیدازولیدین و تیوکسوتتراهیدروپیریمیدین) گزارش شده است. واسطه جفت یونی 1:1 تشکیل شده از افزایش تری فنیل فسفین به دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها با مشتقات تیوره واکنش داده و محصولات با راندمان بالا تشکیل می ش...

15 صفحه اول

سنتز ترکیبات هتروسیکل پراستخلاف با استفاده از واکنش های چند جزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل-فسفران

هدف اصلی این رساله سنتز یک مرحله ای مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 می باشد که در دو فصل ارائه شده است. در ابتدا سنتز مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 با استفاده از واکنش چهارجزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران آورده شده است. حدواسط ایمین 1:1 تولید شده از طریق افزایش آمین نوع اول به مشتقات کلرواستون توسط n)- ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران در ...

15 صفحه اول

سنتز دسته جدیدی از ترکیبات هتروسیکل با پایه پیریمیدینی با استفاده از واکنش های چند جزئی

در این پایان نامه یک پروسه تک مرحله ی موثر و سبز برای بدست آوردن مشتقات 5-آریل(4و5-b)کویینولین-دی اون با استفاده از واکنش سه جزئی شامل آنیلین ها, آلدهیدها و باربیتوریک اسیدها با میزان کاتالیکی ال-پرولین در محیط آبی توسعه یافته است. همچنین بر روی سنتز برخی از آریل-1-هیدروژن-(2و3-d)پیریمیدین-2و4-(3هیدروژن, 5هیدروژن)-دی اون که کربن 6و7 آن از کورکامین امده است, با استفاده ازواکنش سه جزئی باربیتوریک...

سنتز ترکیبات اسپیرو و هتروسیکل های چند حلقه ای نیتروژن دار جدید با استفاده از واکنش های چند جزئی

چکیده در این رساله که محور آن سنتز ترکیبات اسپیرو می باشد، در فصل اول به طور مختصر مقدمه ای در مورد اهمیت ترکیبات اسپیرو بر پایه ایزاتین و برخی روش های سنتز آن می پردازیم. در فصل دوم این رساله که شامل 5 بخش می باشد، به روش های سنتزی جدید ترکیبات اسپیرو از جمله اسپیرو ایندولین پیریدین ها، اسپیرو ایندولین تیازین ها، اسپیرو ایندولین کینوکسالین ها و اسپیرو ایندولین تری آزپین ها می پردازیم. در بخش...

15 صفحه اول

سنتز ترکیبات پیریمیدینی با استفاده از واکنش های چند جزئی و بررسی خواص آن ها

سنتز ترکیبات پیریمیدینی به علت خواص بیولوژیکی متنوع، مورد توجه خاص قرار گرفته است. بنابراین چند دسته متفاوت از این ترکیبات، در شرایط گوناگون از جمله رفلاکس، حرارت در محیط بدون حلال و ماکروویو، از طریق واکنش چند جزئی سنتز گردیدند و در نهایت خواص بیولوژیکی آن ها مورد بررسی قرار گرفت. در بخش اول این پژوهش، در یک واکنش شبه بیجینلی با استفاده از بنزالدهید یا سالیسیل آلدهید، اوره یا تیواوره و انواع ...

15 صفحه اول

سنتز ترکیبات هتروسیکل با استفاده از واکنش های چند جزئی در شرایط سبز

در این پایان نامه، ابتدا مشتقات جدید 5-آریلیدن-3-آریل-2-(آریل ایمینو) تیازولیدین-4-اون و بیس تیازولیدینون ها را از تراکم آلدهیدها (آلدهیدهای آروماتیک معمولی و بیس آلدهیدها نظیر ترفتالدهید)، کلرواستیل کلرید و n,n-دی آریل تیواوره در حضور کاتالیزور مایع یونی تجدید پذیر کولین کلرید/اوره به صورت یک واکنش سه- یا شبه شش-جزئی سنتز نمودیم. همچنین ما یک روش جدید و سازگار با محیط زیست برای تهیه مشتقات گلی...

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023